研究团队通过对一个大型AML队列进行分析，发现基因融合（GF）事件是年轻患者的主要驱动因素，而基因突变构成了老年患者的主要基因组异常。

新一代多靶点粪便DNA检测对结直肠癌和晚期癌前病变的敏感性高于FIT，但对晚期瘤变的特异性仍相对较低。

cfDNA血液检测对结直肠癌的敏感性为83%，对晚期肿瘤的特异性为90%，对晚期癌前病变的敏感性为13%。

目前，临床可以借助基因检测等手段对乳腺癌进行亚型分型，进而选择最适合患者的治疗方案。

该研究利用新的工作流程和高通量染色体构象捕获（Hi-C）技术，实现了技术突破，成功组装了世界首批染色体水平的高质量石珊瑚基因组。

英伟达计划将扩展后的BioNeMo模型作为一系列基于云的企业服务提供给客户，并通过AWS HealthOmics平台提供药物分子结合和蛋白质结构变化的预测指标。

该研究介绍了一种新的基因组跨物种比对工具FCS-GX，可利用h-mer匹配和编辑的参考数据库识别外来生物的基因组污染，运行快速、精度高和污染物的自动去除是其核心特征。

该研究建立了生命早期人类肠道病毒组目录ELGV，该目录包含160,478个专门针对生命早期人类的肠道病毒基因组序列，约涵盖82,141个物种、11,413个属和1238个家族水平的病毒。

scCircle-seq利用滚环扩增（RCA）和DNA缺口修复步骤来实现高检测灵敏度，不仅可以检测丰富的、包含癌基因的eccDNA，还可以检测罕见的eccDNA。

该项研究分析了10种癌症中1000多个肿瘤样本的蛋白质组学特征以及匹配的基因组、表观基因组和转录组特征，以全面表征这些肿瘤的免疫景观，并利用组织病理学、数字病理学和患者临床注释进行了补充。