2018年7月1日，安智因完成7000万元A轮融资，本轮融资由两家知名医疗专业基金共同参与。强云资本在本次交易中担任安智因的独家财务顾问。作为创新型企业，安智因专注于心血管疾病、遗传性肿瘤等遗传病研究及临床服务，利用高通量基因测序技术，为临床医学提供整体解决方案。

据了解，安智因与多家顶级医院建立合作，拥有雄厚的临床应用开发经验和专业的数据分析平台，汇集了国内外众多优秀生物信息学及医学专家。该公司基于高通量基因检测平台的疾病筛查及药物靶向治疗技术，为临床诊疗工作带来很大助力，并得到多家知名医院的认可和好评，被称为基因测序技术临床转化的践行者。

为深入了解安智因这一创新型企业，测序中国第一时间采访了安智因创始人周洋女士，就公司创立、研发团队、业务范畴等进行了交流探讨，周洋女士还分享了安智因的合作模式与未来规划。

测序中国：周总，您好，目前国内基因测序公司众多，竞争激烈，是什么原因让您选择在这样一个时机成立安智因？

周洋：安智因做为我们的融资主体公司，下设的安塞斯生物公司是在2015年成立的，专注于心血管领域的高通量测序临床检测。所以尽管目前国内基因测序领域已经是一片红海，但我们起步并不算晚并且累积了大量的临床基因数据。

由于多年在ThermoFisher等生物公司临床部门的工作经历让我对基因测序行业有了整体认识，了解目前临床检测的市场需求，这是我们选择在这个领域创业的一个原因。安智因是提供临床应用整体方案的基因测序服务公司，致力于推动精准医疗真正走进临床，从这个角度看，我们是区别于其他公司的。

测序中国：您认为安智因的研究团队在临床应用等方面有哪些优势？

周洋：安智因的技术团队主要由两部分组成，医学团队和研发团队。

医学团队由来自国内外顶尖医疗机构，拥有多年临床经验的专家组成，包含临床遗传咨询及临床医学相关专业。当然我们的研发团队也是与国际接轨的高水平团队，团队成员主要来自贝勒医学院、伯明瀚大学、昆士兰大学等，囊括了医学、分子生物学、生物信息等专业学科。

我们拥有浓厚临床背景和经验的医学团队加研发团队，使安智因对临床工作有着丰富的经验和独到见解，通过不断地优化数据分析流程，提高数据解读准确度，让临床充分享受NGS以及分子诊断技术带来的好处，而无需考虑数据分析工作繁重以及数据解读不准确等问题。只有解决了临床的后顾之忧，才能真正推动精准医疗落地。

测序中国：目前安智因的业务范畴主要是哪些方面？选择这些细分市场是出于怎样的考量？

周洋：目前我们的主要业务范畴是遗传性疾病的NGS检测，包括心血管疾病、遗传性肿瘤等。选择这些领域的最主要原因是遗传性疾病的分子诊断特色，遗传性疾病不像用药指导，明确的位点指向明确的药物或方案。遗传疾病的数据解读需要多个团队的通力合作，包括遗传学专家，临床医学专家，生物学家，以及生物信息专家等等，除此之外，还需要大量来自临床的数据积累而形成的数据库，才能准确判断某突变的临床意义。这是本领域的门槛。安智因选择这个领域恰好因为我们能够迈过这个门槛，也是我们团队的优势所在。

测序中国：安智因与其他机构的合作模式是怎样的？

周洋：我们公司采取的合作模式是与医院合作开展LDT项目。从样本的采集、测序、生物信息分析到遗传解读的全流程都在医院进行，这样便于实施全方位的质量控制。另外，我们的检测流程有一整套的质量控制方案和检测规范，可以保证临床诊断的准确性。

目前公司的合作医院包括协和医院、阜外医院、北大人民医院、医科院肿瘤医院、天津肿瘤医院、西京医院、石家庄长城心血管病医院等多家国内顶级医院和知名专科医院。

测序中国：对于本次的A轮融资，您认为安智因的哪些方面吸引了投资方？

周洋：我觉得我们公司最吸引投资方的有以下几点：第一，团队背景好，不但有专业的生物信息技术背景，更有资深的临床医学专家团队。第二，公司与多家国内顶级医院建立了稳固的合作，并且是首批与医院合作开展LDT项目的临床服务公司。第三，公司关注的业务领域前景广阔。中国有2.9亿心血管疾病患者，心血管病的遗传因素占比高且随着基因数据的不断累积，这一数据还会持续上升。安智因专注解决心血管疾病的临床问题，累积了大量的基因数据，我认为这一点非常吸引投资方。

测序中国：本轮融资后，安智因有怎样的短期和长期目标？

周洋：短期看，安智因将继续推动精准医疗真正进入临床。未来，我们希望做中国心血管及遗传病领域最专业的精准医疗公司。致力于提供最简便、最准确、最可靠、最经济的分子诊断方案，为人类健康贡献一份力量！