昨日，在Nature Methods同时刊登的两篇研究中，发表了两种分析CRISPR/Cas-9基因组编辑脱靶效应的新方法。其中一种方法可以鉴定细胞类型特异性SNP相关的脱靶突变，另一种则可以检测潜在脱靶切割位点。

5月1日，发表在Nature Biotechnology杂志的研究中，来自匹兹堡大学的一个科学家小组证实，基于“魔剪”CRISPR的一种新型基因疗法能够有效靶向致癌“融合基因”（fusion gene），改善侵袭性肝癌和前列腺癌小鼠…

利用基因标记技术"CRISPR/CAS9"，来自加州圣地亚哥分校的研究者与来自中国的研究者们能够将突变的杆状光学受体修复，使其功能恢复正常，这一技术成功地使两种不同类型的患有视网膜退行性疾病的小鼠的视力恢复了正常。

据《麻省理工技术评论》杂志网站17日报道，科学家们正在开发一种“CRISPR药丸”，其不会像抗生素药物对有益细菌和有害细菌进行“通杀”，而是超精准“杀灭”单种目标细菌。新研究为对付造成大规模致命感染的耐药性细菌，提供了一种全新方法。

知名华人科学家张锋教授与同事在《科学》杂志上发表论文，介绍了一种全新的CRISPR应用工具，用以检测核酸。这一工具能快速检测RNA或DNA分子，灵敏度甚至有望检测出单个核酸。这一重磅研究对于科研与全球公共卫生有着极大的影响。

美国《分子治疗》杂志近日刊登了美国天普大学华人科学家胡文辉等人的最新研究成果：他们利用基因编辑技术，从多靶点高效剔除了一种人源化小鼠多个器官组织中的人类艾滋病病毒，推动基因疗法治疗艾滋病向人体临床试验迈出重要一步。

遗传筛选是生物学中最有力的工具，它可以阐明复杂的生物过程。最近四项研究已经开发了一个新的遗传分析方法，通过使用单个细胞作为微观实验室，测定扰动。这些研究开发了CROP-seq、PERTURB-seq和CRISP-seq技术，克服了现…

3 月 14 日，爱尔兰著名制药公司 Allergan 同美国基因编辑领域的领导者 Editas Medicine 宣布双方达成了一项战略性的研发合作联盟，Allergan 公司可以拥有 Editas Medicine 5 个基因编…

英国科学家通过“基因编辑”技术培育出一种“超级猪”，可抵御对猪来说致命的“蓝耳病”病毒。改研究来自英国爱丁堡大学的罗斯林研所首席研究员Alan Archibald教授的研究团队，论文于2月下旬发表在公共科学图书馆-病原体期刊上。此外…

2017年1月25日，一个英国医生团队于《科学-转化医学》杂志发表研究，将来自于捐赠者的免疫细胞进行基因修饰后，应用于两位白血病患儿的治疗中，已取得成效。