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元码基因四周年感恩回馈丨癌症患者关怀活动:一次付费,终身检测

国内首个PD-1免疫药物获批上市,使得癌症患者可以享受到“更低花费,更高获益”的免疫&靶向综合治疗。元码基因自成立以来,已经累计为10万人癌症患者提供了精准医疗的系统解决方案和基因检测服务。日前,测序中国了解到,为关怀癌症患者,元码基因在成立四周年之际,特推出面向国内癌症患者的“钜惠酬谢,惠众检测”癌症患者关怀活动,推出全新升级的包含肿瘤免疫、靶向、化疗综合评估和用药指导的“519—肿瘤精准治疗全面检测/血检10K”产品。活动期间,患者以一万元即可实现519产品终身检测。

元码基因介绍,该产品针对全部实体瘤,运用NGS技术平台进行临床分子诊断,一次取样即可为患者提供多种病程管理方案评估,为综合诊疗用药提供参考。最终实现TMB+MSI+MMR多角度评估免疫治疗效果、18种常见化疗药物敏感性和毒副作用评估、66种国内外获批靶向药物检测、23种遗传性肿瘤的罹患风险评估

  • 技术参数

全外显子和结构变异:覆盖近300个肿瘤相关基因全外显子,全面解析点突变、插入缺失、拷贝数变化,以及常见融合基因的上百种融合亚型。

测序深度和灵敏度:血液样本测序深度近20000X, 灵敏度万分之三,辅以ddPCR验证,灵敏度可达万分之一;组织样本测序深度4000+X, 灵敏度万分之四。组织样本CNV检测下限可达4.5copy。

特异性:99%。

  • 一致性分析

519panel全外显子部分用TCGA的各癌种数据进行模拟,发现一致性高达96.88%。

且与已发表文章中各癌种的TMB趋势一致。

活动途径:长按图片识别小程序码预约下单,即有工作人员与您联系!

活动方式:一次付费终身免费动态监测

活动价格:1万元

活动时间:2018.12.26-2019.01.10

检测周期:第一次检测10个工作日;后续检测12个工作日

具体细则:

针对确诊为癌症的患者(以医院出具的诊断报告为准)。第一次检测结果如为阳性,每≥6个月可重复检测一次或依照医院检测结果判定。第一次检测结果如为阴性,可在60~90天内再免费检测一次,如检测结果为阳性可享受同样的守护方案。如果还是阴性则停止后续的免费检测。

活动要求:

1.  身份确认:第一次登记时提供身份证号,第二次及之后需提供身份证原件及复印件;复印件随申请单和样本寄送。生信分析可判定样本是否来自同一人,若发现样本来自不同患者将依据市场价收费,并终止后续检测。

2. 样本要求:第一次做组织检或血检皆可,但第一次如为组织检测,需同时提供10ml血样作为基线划定依据;后续随访为血液检测。

*具体样本采集要求会由工作人员告知。

3. 必须提供完整的病例信息,以便结合动态数据进行分析,指导临床用药。

“惠众·守护计划”患者检测须知及免责声明

受检者知情同意条款:

元码基因科技(北京)股份有限公司的基因检测产品采用国际最先进的检测技术,对受检样本中基因改变进行检测,并对获得的检测数据进行生物信息学分析和临床应用分析,从而给出针对受检者特定基因突变情况的最佳应对方案或建议。

活动说明

1.  只针对同一患者进行多次检测,重复检测项目为同一产品。生信分析可判定样本是否来自同一人,若发现样本来自不同患者将依据市场价收费,并终止后续检测。

检测技术局限性及潜在风险

2.鉴于基因的复杂性及科研水平局限性,基因测序并不能检测所有突变位点并提供完整的遗传信息;同时限于现在的临床及科研水平,不是所有与疾病发生、诊断、治疗相关的基因都被临床所证实;

3.鉴于当前医学检测技术水平的限制和受检者个体差异等原因,单次检测的结果仍有可能出现小概率的假阳性或假阴性;

4.该检测服务仅为遗传筛查、临床诊断、治疗和预防提供参考,但不可将本检测的结果作为最终诊断的唯一依据;

5.如果新的研究进展可能对受检者的检测结果提供新的解读信息,元码基因科技(北京)股份有限公司愿意接受受检者的咨询;

6.在检测过程中及知晓检测结果后,受检者可能会出现不同程度的精神压力和负担,本检测机构不承担任何责任;

7.由于不同类型的样本本身存在差异,且肿瘤是一个动态发展过程,本检测机构只对受检样本和检测结果的一致性负责,而不能对受检测者和受检样本的一致性负责;

8.由于样本质量或其他不可抗拒因素(如不可抗拒的技术障碍、采集管破裂、实验试剂异常等)所致样本损耗,受检者需要配合检测机构再次提供新的样本重新检测,检测周期从新样本接收之日起重新计算,若存在异议,双方协商后可选择终止合同并全额退款;

9.检测过程中,因样本质量问题,可能导致检测中止或失败;

10. 穿刺小样本检测需承担以下检测风险:

1)穿刺小样本中的结缔组织含量影响DNA提取质量,易造成测序结果的不准确,DNA质检合格后的样本仍存在数据质量不合格风险。

2)若检测过程中出现可能造成检测延期的异常情况,检测双方需预先沟通确认检测方法及最终检测截至日期。(注:异常情况告知后,因反馈不及时造成的时间延误不计入检测周期内)。

3)DNA质检不合格将终止NGS检测。检测双方可沟通确认是否使用其他检测方法。

11. 采用血液样本中的cfDNA,进行特殊形式的基因突变(如融合基因)检测存在一定程度的假阴性风险。

受检者需进行以下知情声明:

1.本人已知晓该检测项目的相关内容,充分了解该检测的性质、预期目的、风险和必要性,对其中的疑问已经得到解答;

2.本人知晓该检测的准确率并非百分之百,该结果仅作参考,辅助临床诊断,不代表临床诊断意见,需经临床医师/遗传咨询专家结合各方面情况综合诊断;

3.本人承诺以上资料属实,样本取自本人,并自愿委托元码基因科技(北京)股份有限公司进行基因检测;

4.检测信息属个人隐私,未经许可,元码基因科技(北京)股份有限公司不得向委托人以外的第三方泄露;

5.本人授权检测机构在对个人信息进行隐私保护的前提下,将基于个人所获取的实验数据用于科学研究,并允许检测机构通过该实验数据获得相关的知识产权;

6.本人授权检测机构对检测涉及的样本进行处理,包括组织、血液和医疗废弃物等;

7.本人同意支付相关费用,在未收到商业发票前,以申请单作为付款依据。

*此活动最终解释权归元码基因科技(北京)股份有限公司所有

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本文由 测序中国 作者:陈初夏 发表,转载请注明来源!

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