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吉因加Gene+Seq-200/2000基因测序仪获证上市会在厦门成功召开 | 为肿瘤应用而生

2019年9月20日,国内肿瘤精准医疗行业领先企业吉因加在厦门国际会议中心举办 “Gene+Seq-200/2000基因测序仪获NMPA证书上市发布会”。活动正值2019CSCO学术年会吉因加专题卫星会,整个会场气氛高涨,座无虚席。来自国内外的近千名专家、学者、企业代表共聚一堂,共话肿瘤精准医疗新发展,见证了吉因加“为肿瘤应用而生”的国产高通量测序仪的获证上市。

卫星会由广东省人民医院副院长吴一龙教授、世界肺癌大会前主席David P. Carbone教授和北京协和医院病理科主任梁智勇教授共同担任主席。围绕肿瘤免疫治疗前沿进展、肿瘤基因大数据分析挖掘等话题,David P. Carbone教授、MD Anderson Cancer Center的张建军教授以及吉因加黄毅博士分别作精彩主题演讲。

吉因加专题卫星会现场

梁智勇教授为“Gene+Seq-200/2000基因测序仪获NMPA证书上市发布会”作开场致辞。他对吉因加两款国产基因测序仪的获证表示祝贺,并呼吁大家对国产品牌测序仪给予更多的支持,同时期待吉因加继续努力,真正把Gene+Seq-200/2000基因测序仪做成肿瘤基因检测的国之重器。

Gene+Seq-200/2000基因测序仪获NMPA证书上市发布仪式

工欲善其事,必先利其器。肿瘤精准医疗的实现有赖于基因测序产业的不断创新和发展。2016年,吉因加开始布局国产基因测序平台,不断创新,使其更好地应用到肿瘤领域。吉因加董事长兼首席技术官易鑫博士向在场各位分享了两款基因测序仪的诞生历程以及相比市面主流机型拥有的突出优势。从研发到优化迭代、多重验证,再到最后的获证,吉因加专注基因测序仪在肿瘤领域的临床应用,三年来一直致力于解决肿瘤检测微量、低频的应用难题。Gene+Seq-200/2000基于DNB纳米球测序原理,配有独创X状接头,达到测序技术应用尤其是液体活检的最高标准,是两款精准度高、灵活高效、应用广泛的临床应用级别国产基因测序仪。

易鑫博士表示:“我们的下一步目标是基于国产测序平台开发更多配套的产品和服务,全面推进肿瘤测序临床应用的合规化进程,并且实现国产平台体系服务于更多的医院和患者。”

目前,Gene+Seq-200/2000平台已实现实验室大样本量的稳定运行,吉因加基于该平台已满分通过多项国内外权威质评。在梁智勇教授牵头组织下,国产化测序仪临床应用评估的100T项目也在顺利进行。通过100T项目,该国产测序平台已在全国10余家大型三甲医院实现运转,并获得广泛好评。接下来,公司将启动“百台测序仪临床规范化焕新行动”,全面推动国产测序平台在各级医院的临床应用落地。与此同时,吉因加愿意提供开放平台,诚邀合作伙伴共同开发基于Gene+Seq测序仪的试剂盒应用。

最后,来自医院、研究院所、投融资机构的参会代表专家与吉因加主要领导上台启动发布仪式,共同见证Gene+Seq-200/2000国产基因测序仪的获证上市。

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本文由 测序中国 作者:戴胜 发表,转载请注明来源!

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