继续前进！通用型CAR-T疗法获美国FDA放行 戴胜 资讯 2017-11-13 近日，致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布，美国FDA允许其在研产品UCART123的临床试验继续进行，治疗急性骨髓性白血病，以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。
继续前进！通用型CAR-T疗法获美国FDA放行 戴胜 资讯 2017-11-13 近日，致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布，美国FDA允许其在研产品UCART123的临床试验继续进行，治疗急性骨髓性白血病，以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。
事件经过 | FDA叫停Cellectis通用型CAR-T疗法临床试验 白云 资讯 2017-09-07 9月5日,据FierceBiotech报道，在UCART123的两项1期临床试验中，一名患者因治疗引起的严重毒性反应导致死亡，FDA因此对两项试验叫停。目前，通用型CAR-T疗法UCART123的研发还处于不确定状态，Cellect…
事件经过 | FDA叫停Cellectis通用型CAR-T疗法临床试验 白云 资讯 2017-09-07 9月5日,据FierceBiotech报道，在UCART123的两项1期临床试验中，一名患者因治疗引起的严重毒性反应导致死亡，FDA因此对两项试验叫停。目前，通用型CAR-T疗法UCART123的研发还处于不确定状态，Cellect…
