研究团队开发了一种通过单次取样就能推断克隆扩增率的方法“PACER”，其可用于识别遗传和环境因素介导的克隆扩增，并可应用于任何组织中存在的恶性前克隆。

该研究报道了人类CH原代CD34+细胞中DNMT3A R882突变的分子结局，并发现了关键的表观遗传和转录变异，这些变异重塑了造血分化的谱系偏向，并促进了肿瘤最初生阶段的克隆扩增。