最近发表的一项研究显示，长读长测序可以帮助诊断结构变异导致的罕见病，这类变异难以用短读长测序进行鉴定。斯坦福大学临床基因组服务部的研究人员使用Pacific Biosciences公司的Sequel测序仪对具有未知疾病的个体进行全基…

韩春雨的NgAgo技术深陷可重复性泥潭，韩国学者发表文章称，NgAgo能在体外切割RNA（核糖核酸），而非如韩春雨论文所称在哺乳细胞内切割DNA（脱氧核糖核酸）。

1月17日，贵州省卫生计生委向全省相关部门及各级医疗机构，转发国家卫生计生委关于《规范开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》，要求做好相关审批备案、规范技术服务、加强监督管理等规定，并在1月31日前完成备案。

1月17日，发表在PNAS上的研究中，来自冰岛、英国和荷兰的一个科学家小组发现，一个遗传因素对人一生能获得多少教育发挥了作用。这一文章描述了科学家们是如何分析冰岛国家数据库中的基因组信息，以及这些信息传递了什么。

1月19日，eLife杂志在线出版了5篇研究论文，这些研究直指过去几年里肿瘤生物学领域广受瞩目的部分研究成果的可重复性非常差。

近日，美国丹娜法伯癌症中心及其合作机构的临床医生公布的数据显示，对儿童脑癌进行基因组分析是可行的和临床有用的。这项研究发表在《Neuro-Oncology》杂志上，是迄今为止最大的一项在临床实验室中评估儿童脑瘤遗传异常的研究。

1909年，丹麦生物学家约翰逊根据希腊文“给予生命”之义，创造了“基因(Gene)”一词。人类自那时候起，便开始了一场对基因的不断探索，只为解开生命的密码。现代医学研究发现，人类疾病除了外伤外，几乎所有的疾病都有遗传倾向，都与基因改…

上海，2017年1月20日，全球领先的制药、生物技术以及医疗器械开放式能力和技术平台公司药明康德今日宣布成功收购临床前药物研发外包公司辉源生物科技。并购后，辉源生物将成为药明康德集团全资子公司，继续专注于建设其核心竞争力，提供更加优…

国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组之前通过瞬时表达CRISPR/Cas9 的DNA或RNA的方式对小麦基因组编辑技术进行了改进，大大降低了外源DNA的整合几率。

近日，两个研究小组分别发表了新的单细胞RNA测序方法，旨在解决现有方法低灵敏度和有限的可扩展性带来的挑战。