该研究团队利用独特的方法比较了具有相同基因突变的过度扩增和正常扩增克隆，为白血病前期克隆扩增背后的分子事件带来了新见解。

该研究揭示了影响致癌融合形成的多种因素，包括基因长度、剪接、翻译框和蛋白质结构域，并发现了在正常组织中未观察到的新剪接位点的致癌融合。

研究人员使用基因组、转录组、蛋白质组和免疫组织化学的组合方法，报告了38例英国儿童不明原因肝炎病例、66名年龄匹配的免疫能力正常对照个体和21例免疫抑制的比较个体的研究成果。

APPLE研究表明持续监测ctDNA状态不仅可为调整方案提供依据，也可为升级/降级治疗提供证据，并且可能帮助预测患者预后。但需综合考虑监测ctDNA的经济负担及可及性问题，来判断是否能够使患者获益。

近日，DNA合成初创公司Elegen宣布成功完成其早期试用计划，正式在全球范围提供其新型双链DNA合成产品ENFINIA™，可在7天内交付长度高达7Kb的DNA序列，平均错误率低至1:70000bp。ENFINIA™简化了从设计到实…

该研究为理解ESCC分子机制和开发治疗靶点提供了新的见解，对早期EC的诊断和治疗具有重要的临床意义。

Rareservoir提供了一个轻量级、灵活的系统，用于研究大型罕见疾病队列所需的遗传和表型数据。

该研究开发了一种高度准确的单细胞注释工具scATOMIC，并使用常见的致命癌症类型的TME对其进行了基准测试和验证。

NeuronMotif提供了一种解读深度神经网络模型中深层神经元识别模式的新方法。

该研究提出了一种准确的机器学习方法，能够从cfDNA样本中发现CHIP变异，减少了临床环境中对WBC测序的需求。