11月22日，由北京莲和无限医疗科技有限公司主办，北京大学第一医院牵头的“前列腺癌患者BRCA1/2、ATM胚系基因突变筛查项目启动仪式”在中国北京举行。这是中国泌尿肿瘤领域首个前列腺癌患者BRCA1/2、ATM胚系基因突变筛查项目，将在全国多城市多医院进行推进，为1000名前列腺癌患者无偿提供BRCA1/2、ATM胚系基因的突变筛查，并为检测结果呈阳性的患者提供免费专家咨询服务。

项目启动授牌仪式

前列腺癌是严重威胁男性健康的常见泌尿肿瘤之一。在世界范围内，前列腺癌发病率在男性所有的恶性肿瘤中位于第二。而我国前列腺癌发病率呈明显持续增长趋势，国家癌症中心的最新数据显示2015年发病率达到60.32/千人，在男性恶性肿瘤发病率排名第 6 位，死亡率达到 26.6/千人。

莲和医疗始终秉承“科技照亮生命“的企业社会责任理念，积极开展公益临床实践。此次莲和医疗与北京大学共同携手，开展前列腺癌患者BRCA1/2、ATM胚系基因突变筛查项目，旨在推动中国泌尿肿瘤临床分期的精准判断，提高患者的整体治疗效果，是对提高我国男性健康水平的一次有意义的公益实践。

此次大会由北京大学第一医院周利群教授任大会主席，天津医科大学第二医院王海涛教授、北京大学第一医院虞巍教授、北京大学第一医院张争教授，首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科主任田野教授、北京医院泌尿外科主任万奔教授、北京积水潭医院泌尿外科主任满立波教授、北京大学第一医院放疗科主任高献书教授、中国人民解放军第307医院泌尿外科主任陈立军教授、首都医科大学宣武医院崔昕教授、北京恒兴肿瘤医院胡林军教授等行业内专家出席启动仪式。

北京大学第一医院 周利群 教授

大会主席北京大学第一医院周利群教授表示，欢迎来自各个医院的专家汇聚一堂，为前列腺治疗精准治疗做出创新型的贡献。项目方案将根据收集中国前列腺患者BRCA1/2、ATM胚系基因突变发生率的研究项目书为参照，开展多中心的实验研究，拿出中国自己的大数据积累。

天津医科大学第二医院 王海涛 教授

临床上难治性肿瘤患者的治疗策略选择常常举步维艰，“异病同治“有望成为突破难治性肿瘤治疗瓶颈的利器。在肺癌进入精准时代的基础前提下，晚期难治型肿瘤通过驱动基因检测匹配治疗方法，进行了精准治疗创新模式，通过介绍这一临床突破点，王海涛教授对前列腺癌在精准诊疗上的新进展进行了讲解，并基于部分临床试验结果对难治性肿瘤精准治疗实例及策略做了深入分析。

北京大学第一医院 虞巍 教授

北京大学第一医院的虞巍教授以“膀胱癌的精准医学”为演讲主题，为大家分享了膀胱癌在精准治疗中的新进展和临床案例。对于膀胱癌来说精准医学的认知在不断推进，临床试验做的越来越多，未来将会得到更多基因对疗效的预测。

莲和医疗科研负责人 付原

莲和医疗科研负责人付原分享了NGS检测技术的最新进展，以及泌尿系统肿瘤的临床案例及研究进展。莲和医疗在今年公布的EMQN（欧洲分子金银诊断质量联盟）及NCCL（卫生部临床检验中心）考核中取得优异成绩，为临床提供了可靠支持。莲和医疗拥有强大的技术实力：10ml全血提取cfDNA，灵敏的建库技术，稳定高效的芯片捕获技术，加入分子标签纠正测序错误，ddPCR双重验证，以及专业医学团队对基因检测结果全面准确的解读，保证7个工作日出具报告。在科研上，莲和医疗与国内外多家知名机构合作，建立了产学研一体化的战略联盟，让先进的技术更先进。

讨论环节，专家们对临床遇到的问题进行了探讨，就基因检测对前列腺癌在临床上遇到的问题进行了交流。

北京大学第一医院 张争 教授

北京大学第一医院张争教授对“前列腺癌患者BRCA1/2、ATM胚系基因突变筛查项目”的研究背景，研究目的，患者的入组标准，技术线路图以及样本要求等方面进行了详细介绍，并解答了在场专家的疑问。

项目启动授牌仪式

到场专家对大会及前列腺癌患者BRCA1/2、ATM胚系基因突变筛查项目对泌尿外科肿瘤临床的意义予以肯定，并对于莲和医疗在推动精准医学在前列腺癌治疗的贡献予以认可。

泌尿系统肿瘤产品

AR-V7表达检测：

莲和医疗的AR-V7检测产品，通过检测去势抗性前列腺癌（CRPC）患者血液里循环肿瘤细胞中雄激素受体剪接变异体7（AR-V7）的表达情况，帮助去势抗性前列腺癌（CRPC）患者选择内分泌药物（阿比特龙、恩杂鲁胺）或化疗药物（紫杉类）的治疗方案。

3G检测：

采集前列腺癌患者10mL外周血，通过检测其生殖细胞中BRCA1、BRCA2、ATM基因的突变情况，对患者进行预后评估，提示其药物的敏感性，及肿瘤的家族遗传风险。

63G检测

一次性全面检测63个前列腺癌相关基因，汇集了靶向药物相关基因、DNA修复基因、遗传相关基因和关键信号通路基因，辅助医生为患者制定个体化用药方案，监测患者的治疗疗效，提示肿瘤的家族遗传风险。

有关莲和医疗

莲和医疗健康集团有限公司Life Healthcare Group Limited是国内第一家在香港上市的基因检测公司（股份代码：HKEX 00928），致力于肿瘤基因检测在临床医学与健康服务中的推广和应用，专家团队来自与美国诺华基因组中心，加州大学、清华大学、北京大学的顶级科学家。北京、杭州、广州、天津均设立医学实验室，业务网络遍布全国22个省市地区，其中北京与杭州实验室均获得高通量测序室间质评满分，保证大部分地区的样本及时送达，确保样本质量，7个工作日就可出完整精确解读报告。自主研发涵盖呼吸道肿瘤、消化道肿瘤、乳腺及妇科肿瘤、泌尿肿瘤、头颈部肿瘤乃至泛肿瘤等基因检测产品，贯穿肿瘤诊疗中的早期筛查、辅助诊断、用药指导、预后评估、动态监测等全病程管理环节。