脓毒症是重症监护病房(ICU)中常见的危重症,约三分之一的脓毒症患者最终发展为SA-AKI,死亡率高达41%。因此,明确具有高特异性的生物标志物对于SA-AKI的早期诊断和风险分层具有重要意义。
研究团队采用多组学整合分析方法,通过构建肾功能-蛋白质-代谢物网络分析识别了5种核心代谢物(3-羟基丁酸、3-羟甲基戊二酸、肌酸、肌苷、肉豆蔻酸),并刻画了这些代谢物在SA-AKI小鼠的血浆中的早期变化趋势。进一步,研究团队基于上述核心代谢物构建了诊断模型IC3,用于SA-AKI的早期检测(AUC = 0.90)。
图注:在多组学层面表征核心代谢物
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程老师:easonlcheng@hotmail.com。
参考文献:
Huang P#, Liu Y#, Li Y#, Xin Y#, Nan C#, Luo Y, Feng Y, Jin N, Peng Y, Wang D, Zhou Y, Luan F, Wang X, Wang X, Li H, Zhou Y, Zhang W, Liu Y, Yuan M, Zhang Y, Song Y, Xiao Y, Shen L, Yu K*, Zhao M*, Cheng L*, Wang C*. Metabolomics- and proteomics-based multi-omics integration reveals early metabolite alterations in sepsis-associated acute kidney injury. BMC Med. 2025 Feb 11;23(1):79.
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