David Liu教授研究团队再次发布了一项CRISPR重磅研究。研究团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功敲除了名为“贝多芬小鼠”小鼠的TMC1基因突变，从而减少了小鼠的听力损失，为遗传性耳聋的基因治疗奠定了基础。