程京院士:恢复婚检 加强出生缺陷防控 戴胜 资讯 2018-03-27 程京院士认为,应将婚前检查落实到制度层面,普及免费婚检,提高服务质量,实施出生缺陷的一级预防,把好出生缺陷防控的第一个关口,有效降低出生缺陷发生率、提高人口素质。
程京院士:恢复婚检 加强出生缺陷防控 戴胜 资讯 2018-03-27 程京院士认为,应将婚前检查落实到制度层面,普及免费婚检,提高服务质量,实施出生缺陷的一级预防,把好出生缺陷防控的第一个关口,有效降低出生缺陷发生率、提高人口素质。
抑郁症居然也“男女有别”,科学家发现遗传基础差异 戴胜 科研 2018-03-27 最新的研究表明,重度抑郁人群中,男性和女性竟然有着相反的基因表达,在患抑郁症的女性中,影响突触功能的相关基因表达更多,这意味着女性细胞间电信号的传导更加活跃。而在男性中,该基因的表达反而下降。
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国内首个十万人甲基化组计划!中科普瑞发布表观星图计划,携手Illumina建立中国人DNA甲基化基准数据库 戴胜 资讯 2018-03-27 3月23日,深圳市中科普瑞基因科技有限公司与美国Illumina公司在中科普瑞深圳坂田云里总部举行签约仪式,双方针对“建立中国人DNA甲基化基准数据库”达成了战略合作。同时,中科普瑞发布国内首个十万人甲基化组计划——“表观星图计划”…
国内首个十万人甲基化组计划!中科普瑞发布表观星图计划,携手Illumina建立中国人DNA甲基化基准数据库 戴胜 资讯 2018-03-27 3月23日,深圳市中科普瑞基因科技有限公司与美国Illumina公司在中科普瑞深圳坂田云里总部举行签约仪式,双方针对“建立中国人DNA甲基化基准数据库”达成了战略合作。同时,中科普瑞发布国内首个十万人甲基化组计划——“表观星图计划”…
164家中国独角兽企业出炉,药明明码、诺禾致源、碳云智能等14家大健康企业上榜 戴胜 资讯 2018-03-27 2018年3月23日,科技部正式发布《2017年中国独角兽企业发展报告》 和 《2017年中关村独角兽企业发展报告》。
164家中国独角兽企业出炉,药明明码、诺禾致源、碳云智能等14家大健康企业上榜 戴胜 资讯 2018-03-27 2018年3月23日,科技部正式发布《2017年中国独角兽企业发展报告》 和 《2017年中关村独角兽企业发展报告》。
靶向实体瘤,肿瘤组织中的T 细胞抗癌效果更好 戴胜 科研 2018-03-27 3月19日,来自瑞士洛桑的路德维希癌症研究所(Ludwig Institute for Cancer Research)的研究者发现,从肿瘤中提取的 T 细胞比从血液中提取的 T 细胞有更好的抗癌效果。
靶向实体瘤,肿瘤组织中的T 细胞抗癌效果更好 戴胜 科研 2018-03-27 3月19日,来自瑞士洛桑的路德维希癌症研究所(Ludwig Institute for Cancer Research)的研究者发现,从肿瘤中提取的 T 细胞比从血液中提取的 T 细胞有更好的抗癌效果。
国内首个!天津大学获批创办智能方向医学类本科专业 戴胜 资讯 2018-03-27 3月21日,教育部正式公布了 2017 年度普通高等学校本科专业设置备案和审批结果,天津大学获批创办“智能医学工程”本科新专业,这将是全国首个智能方向的医学类本科专业。
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内容分享(十)—“罕见病新药创制协和论坛”|我们在行动,中国国家罕见病注册登记系统愿景与实施路线 戴胜 资讯 2018-03-17 2月28日,在由北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上,罕见病临床队列研究项目执行总监弓孟春博士出席了本次会议并以“中国国家罕见病注册登记系统愿景与实施路线”为题发表讲话。
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化石和古基因组学会议(Fossils and Ancient Genomics Symposium)已开放注册 戴胜 资讯 2018-03-16 化石与古基因组学会议(Fossils and Ancient Genomics Symposium)将于2018年4月17日在中国深圳召开。会议注册与摘要提交通道已开启,摘要提交截止日期为2018年3月15日,会议注册截止日期为20…
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内容分享(九)——“罕见病新药创制协和论坛”|权衡获益与风险,伦理审查为罕见病研究保驾护航 戴胜 资讯 2018-03-15 2月28日,在北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上,北京协和医院临床药理中心主任助理白桦出席了本次会议并发表讲话。白桦表示,伦理委员会是在权衡研究获益和风险,只有获益大于风险的研究才可以进行。罕见病研究是给罕见病患者带来…
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内容分享(八)——“罕见病新药创制协和论坛”|遗传学研究为罕见病患者带来无限希望 戴胜 资讯 2018-03-14 2018年2月28日,由北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上,WuXiNextCODE 临床遗传学全球总监方萍出席了本次论坛并发表了讲话,
内容分享(八)——“罕见病新药创制协和论坛”|遗传学研究为罕见病患者带来无限希望 戴胜 资讯 2018-03-14 2018年2月28日,由北京协和医院等主办的“罕见病新药创制协和论坛”上,WuXiNextCODE 临床遗传学全球总监方萍出席了本次论坛并发表了讲话,