Nature发表不明原因急性儿童肝炎的基因组学研究成果，或与2型腺相关病毒有关 白云 科研 2023-04-26 研究人员使用基因组、转录组、蛋白质组和免疫组织化学的组合方法，报告了38例英国儿童不明原因肝炎病例、66名年龄匹配的免疫能力正常对照个体和21例免疫抑制的比较个体的研究成果。
ctDNA动态监测EGFR T790M可指导晚期NSCLC奥希替尼序贯治疗 白云 臻知识·专家解读 2023-04-24 APPLE研究表明持续监测ctDNA状态不仅可为调整方案提供依据，也可为升级/降级治疗提供证据，并且可能帮助预测患者预后。但需综合考虑监测ctDNA的经济负担及可及性问题，来判断是否能够使患者获益。
与大咖共同见证 | 安捷伦SureSelect Cancer CGP肿瘤全景变异分析新品即将上市 陈初夏 资讯 2023-04-19 安捷伦SureSelect Cancer CGP肿瘤全景变异分析新品即将上市
7天交付7Kb DNA序列！DNA合成初创公司Elegen推出ENFINIA™，掀起合成生物学革命 白云 产业 2023-04-18 近日，DNA合成初创公司Elegen宣布成功完成其早期试用计划，正式在全球范围提供其新型双链DNA合成产品ENFINIA™，可在7天内交付长度高达7Kb的DNA序列，平均错误率低至1:70000bp。ENFINIA™简化了从设计到实…
Nat Commun | 复旦大学附属中山医院团队研究阐明早期食管癌的蛋白质组学综合特征，揭示风险因子和潜在靶点 白云 科研 2023-04-18 该研究为理解ESCC分子机制和开发治疗靶点提供了新的见解，对早期EC的诊断和治疗具有重要的临床意义。
发现3种罕见病的未知遗传病因！Nat Med发表轻量级、灵活的罕见病队列数据库Rareservoir 白云 科研 2023-04-18 Rareservoir提供了一个轻量级、灵活的系统，用于研究大型罕见疾病队列所需的遗传和表型数据。
Nat Commun | 泛癌TME单细胞注释新工具——scATOMIC，可准确预测转移性肿瘤的原发组织 白云 科研 2023-04-18 该研究开发了一种高度准确的单细胞注释工具scATOMIC，并使用常见的致命癌症类型的TME对其进行了基准测试和验证。
PNAS | 打开神经网络黑盒：汪小我/王永雄团队提出自动归纳基因调控序列编码模式的神经网络解释方法 白云 其它 2023-04-18 NeuronMotif提供了一种解读深度神经网络模型中深层神经元识别模式的新方法。
无需匹配血液或肿瘤组织，仅cfDNA测序即可检测克隆性造血，并区分突变来源 | Sci Transl Med 白云 科研 2023-04-07 该研究提出了一种准确的机器学习方法，能够从cfDNA样本中发现CHIP变异，减少了临床环境中对WBC测序的需求。
Nat Commun | 结合HiFi、Hi-C技术优势的新算法pstools，可高效、准确重建癌症染色体单倍型基因组 白云 科研 2023-04-07 该研究将高分辨率测序技术（HiFi和Hi-C）应用于COLO829癌症系，并开发了一种快速、准确的计算方法pstools，其性能优于现有方法trio-hifiasm和salsa2，有助于精确发现SV、重建染色体水平单倍型基因组
