首次对人类基因组中的罕见表观遗传变异进行了大规模人群调查。该研究首次表明，人类基因组中的表观遗传变异是广泛存在的，并部分位于已知引起遗传病的数百个基因上。

迄今为止发表的研究证据不足以证明在哺乳动物中存在6mdA这种细菌表观遗传修饰，此前哺乳动物细胞存在6mdA的研究很可能被污染。

近日，中国科学技术大学先后于Genome Biology、Genome Research杂发表两项重要非编码RNA研究成果，为深入解析非编码RNA生物学意义，探索其对基因表达的调控机制及与人类健康的密切关系带来了新的进展。

菲沙基因与近岸蛋白质正式签约，就DNA-蛋白质互作关系研究新技术CUT&Tag的开发与应用达成战略合作。

第十四届国际生物信息学论坛（IBW2019）将于2019年8月3-4日在北京召开。

近日，加拿大及美国科学家成功开发出一种诊断工具，可以根据患者的表观遗传模式对14种罕见遗传疾病进行诊断。

为了探索与体重有关的潜在表观遗传因素，来自宾夕法尼亚大学和北卡罗莱纳大学的研究人员利用靶向亚硫酸氢盐测序，对250多位健康儿童的外周血白细胞DNA甲基化情况进行了分析，并识别了数千个与参与者体重指数（BMI）百分数有关的CpG位点。…

从近期的研究报道来看，液体活检的部分研究开始集中在通过检测DNA片段大小、表观遗传修饰和其他特征，以探索如何在不识别特定突变的情况下，从血液样本中检测出癌症信息。研究成果表明，多个新方法既可以作为肿瘤DNA突变检测的辅助手段，使癌症…

日前，罗氏诊断与易毕恩共同举办“表观遗传学肿瘤早筛领域临床转化高峰论坛”，并隆重宣布“罗氏诊断-易毕恩示范合作实验室”正式落地张江高新技术产业开发区青浦园区。

研究人员构建了一种新的人类印记基因甲基化和基因表达图谱。根据该图谱，研究人员可以确定基因组中每一个序列片段的亲本，以及它们所包含的任何甲基化位点。