Cell Discovery | 1万例中国缺血性脑卒中患者全基因组测序分析,揭示复杂的遗传和表型相互作用 陈初夏 科研 2023-08-20 该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。
Cell Discovery | 1万例中国缺血性脑卒中患者全基因组测序分析,揭示复杂的遗传和表型相互作用 陈初夏 科研 2023-08-20 该STROMICS基因组研究是第一个针对缺血性脑卒中患者登记的全基因组研究。
Nature Genetics | 为什么不吸烟也会得肺癌?NIH团队揭示不吸烟肺癌患者基因突变演化史 白云 科研 2021-10-09 研究团队对无吸烟史肺癌患者进行全基因组测序,绘制了不吸烟肺癌患者基因突变演化史。分析结果发现, 大部分肿瘤都是由机体自然过程所引起的突变而引发。同时,该研究还关注了不吸烟群体与肺癌之间的健康问题,为肺癌早期诊疗提供了科学依据。
Nature Genetics | 为什么不吸烟也会得肺癌?NIH团队揭示不吸烟肺癌患者基因突变演化史 白云 科研 2021-10-09 研究团队对无吸烟史肺癌患者进行全基因组测序,绘制了不吸烟肺癌患者基因突变演化史。分析结果发现, 大部分肿瘤都是由机体自然过程所引起的突变而引发。同时,该研究还关注了不吸烟群体与肺癌之间的健康问题,为肺癌早期诊疗提供了科学依据。
斯坦福大学启动临床全基因组测序,用于遗传性心血管病检测 白云 科研 2021-02-08 近日,斯坦福医学遗传心血管疾病中心已开始使用全基因组测序代替内部所有遗传疾病的gene panel检测。该项举措能积累更多与临床病例相关的全基因组序列数据,有助于加速发现致病的变异和潜在的多基因危险因素。
斯坦福大学启动临床全基因组测序,用于遗传性心血管病检测 白云 科研 2021-02-08 近日,斯坦福医学遗传心血管疾病中心已开始使用全基因组测序代替内部所有遗传疾病的gene panel检测。该项举措能积累更多与临床病例相关的全基因组序列数据,有助于加速发现致病的变异和潜在的多基因危险因素。
长海医院许传亮等团队合作开发基于低深度WGS的尿液癌症液体活检方法,敏感性及特异性表现出色 陈初夏 科研 2020-10-16 一种经济高效、基于尿液的液体活检方法UroCAD,结果显示,UroCAD分析鉴定出尿路上皮癌的总敏感性为80.4%,特异性为94.9%。
长海医院许传亮等团队合作开发基于低深度WGS的尿液癌症液体活检方法,敏感性及特异性表现出色 陈初夏 科研 2020-10-16 一种经济高效、基于尿液的液体活检方法UroCAD,结果显示,UroCAD分析鉴定出尿路上皮癌的总敏感性为80.4%,特异性为94.9%。
Cell Research丨大规模中国人群全基因组学研究揭示食管鳞状细胞癌预后关键分子特征 白云 科研 2020-05-18 该研究利用大量中国患者队列的深度全基因组测序,提供了迄今为止最全面的ESCC基因组特征。
Cell Research丨大规模中国人群全基因组学研究揭示食管鳞状细胞癌预后关键分子特征 白云 科研 2020-05-18 该研究利用大量中国患者队列的深度全基因组测序,提供了迄今为止最全面的ESCC基因组特征。