迄今为止最大规模的TMB预测肿瘤免疫治疗效果研究 | Nature Genetics 白云 科研 2019-01-16 1月14日《自然·遗传学》发文，具有大量DNA突变的肿瘤比突变较少的肿瘤更有可能对免疫疗法产生反应。基于肿瘤突变负荷（TMB）的检测方法能够帮助识别对免疫治疗产生应答反应的患者群体，但将该方法转化为可靠的临床检测可能存在很大的挑战。…
迄今为止最大规模的TMB预测肿瘤免疫治疗效果研究 | Nature Genetics 白云 科研 2019-01-16 1月14日《自然·遗传学》发文，具有大量DNA突变的肿瘤比突变较少的肿瘤更有可能对免疫疗法产生反应。基于肿瘤突变负荷（TMB）的检测方法能够帮助识别对免疫治疗产生应答反应的患者群体，但将该方法转化为可靠的临床检测可能存在很大的挑战。…
强强联合 | 格诺生物携手赛默飞，推动NGS临床癌症检测产品深度开发 陈初夏 资讯 2018-06-22 2018年6月20日，格诺生物科技（中国）有限公司与赛默飞世尔科技战略合作新闻发布会暨签约仪式在上海隆重举行。
强强联合 | 格诺生物携手赛默飞，推动NGS临床癌症检测产品深度开发 陈初夏 资讯 2018-06-22 2018年6月20日，格诺生物科技（中国）有限公司与赛默飞世尔科技战略合作新闻发布会暨签约仪式在上海隆重举行。
假阳性率40%！DTC基因检测准确性遭质疑，行业规范势在必行 戴胜 资讯 2018-03-29 近日，来自Ambry Genetics的研究人员对DTC检测结果进行了准确度分析，发现目前DTC的原始数据报告约40％是错误的，转介给他们进行确认检测的每五个样品中有两个是假阳性。
假阳性率40%！DTC基因检测准确性遭质疑，行业规范势在必行 戴胜 资讯 2018-03-29 近日，来自Ambry Genetics的研究人员对DTC检测结果进行了准确度分析，发现目前DTC的原始数据报告约40％是错误的，转介给他们进行确认检测的每五个样品中有两个是假阳性。
中国首个！艾德生物ctDNA检测试剂盒通过伴随诊断试剂标准审评，成功上市！ 白云 资讯 2018-01-23 2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状…
中国首个！艾德生物ctDNA检测试剂盒通过伴随诊断试剂标准审评，成功上市！ 白云 资讯 2018-01-23 2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状…
