近日，美国食品和药物管理局（FDA）计划推出针对个体化抗癌药物伴随诊断的分类标签。概述了该分类标签适用于个体化癌症治疗伴随诊断的情况。这一举措将有助于减轻检测公司的审批负担，并将鼓励和推进NGS检测产品的进一步发展。