长海医院“遗传性结直肠癌筛查防治中心”和“遗传性肿瘤家庭阻断中心“正式成立 王迪 资讯 2019-01-24 1月20日,在2019年第二届上海市结直肠癌规范化治疗论坛暨长海医院“遗传性结直肠癌筛查防治中心”和“遗传性肿瘤家庭阻断中心”成立大会中, 进行了中心成立的揭牌仪式,并颁发了聘书。
五只生物节律紊乱体细胞克隆猴模型!中国正式开启批量化、标准化创建疾病克隆猴模型新时代 白云 科研 2019-01-24 2019年1月24日,我国顶级综合英文期刊National Science Review在线发表了两篇体细胞克隆疾病猕猴模型相关研究成果。中国科学院神经科学研究所与上海脑科学与类脑研究中心研究团队利用体细胞核移植技术、CRISPR/…
23andMe再获FDA批准,可为消费者提供遗传性结直肠癌综合征风险检测 王迪 产业, 资讯 2019-01-24 美国消费级基因检测公司23andMe宣布,该公司已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,为消费者提供一种遗传性结直肠癌综合征的基因检测报告。由遗传性双等位基因突变引起的MUTYH基因相关性息肉病(MAP)是一种腺瘤性结直肠息肉,…
探基新课上线:单基因遗传病的基本原理和解读实践丨年度优惠等你来领 陈初夏 探基 2019-01-24 日前,探基学堂联合上海何因生物科技有限公司医学产品总监孙培,重磅推出《单基因遗传病的基本原理和解读实践》系列课程。
探基学院 × Oxford Nanopore丨系列讲座之纳米孔测序为临床病原菌诊断带来的机遇 陈初夏 产业, 探基, 科研 2019-01-24 2019年新年伊始,探基与Oxford Nanopore Technologies联合策划,为大家带来了目前国内科学家们在微生物的不同领域中,使用纳米孔测序的系列讲座。本套讲座课程主要围绕微生物鉴定、抗微生物药物耐药分析等领域,为有…
免费获取!《2019 DNA甲基化与癌症早筛专题报告》Beta版发布 陈初夏 产业 2019-01-23 测序中国《2019 DNA甲基化与癌症早筛专题报告》(Beta版)重磅发布,我们将从侧重于技术的角度为业界同仁呈现一场精彩纷呈、蔚为壮观的技术盛宴。在这份报告发布的同一时刻,我们开通了“意见反馈”通道,欢迎大家提出宝贵的意见和建议。
未来已来!《2019癌症免疫治疗专题报告》重磅发布 | Beta版 戴胜 产业 2019-01-22 《2019聚焦癌症免疫治疗专题报告》Beta版重磅发布!该报告公分为四个篇章:基础篇、实战篇、产业篇,以及趋势与展望篇。
部分罕见基因变异致病性或许被高估,英国生物样本库最新研究成果质疑此前观点 戴胜 科研 2019-01-21 近日,英国科学家利用UKB中近38万名参与者的数据,评估了具有重要临床价值的罕见基因变异的致病性和外显率,发现大多数变异只是危险因素或是低频外显性单基因变异,并不是真正的高频致病性单基因变异。同时,该研究发现RNF135变异与UKB…
不是“垃圾DNA”!两篇Nature揭示内含子序列的“保命技能” 陈初夏 科研 2019-01-21 近日,《自然》同期发表2篇内含子功能研究文章,这2项独立研究通过不同的途径同时发现了内含子的“隐藏功能”。原来内含子在真核细胞在内,至少是酵母菌中起着意想不到的作用:内含子可在营养匮乏期间帮助酵母菌存活更长时间,并与内含子所在编码基…
Cell重磅发布15万人体微生物基因组!超大规模宏基因组研究揭示数千计人体微生物新物种 王迪 科研 2019-01-21 发表在Cell期刊的一项研究中,由意大利特伦托大学Nicola Segata领导的研究团队利用来自不同地理位置、生活方式和年龄人群的9,428个宏基因组,突破性地重建了154,723个人体微生物基因组(45%高质量),其中很多代表了…