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直击2017 CSCO大会丨鹍远基因再刮旋风:高通量DNA甲基化检测在肿瘤精准医疗中的临床应用

2017年9月27日,第二十届全国临床肿瘤大会暨CSCO学术年会在厦门开幕。来自全国肿瘤学的专家、学者以及临床工作者参加了大会。鹍远基因于9月27日成功举办了“高通量DNA甲基化检测在肿瘤精准医疗中的临床应用”主题卫星会,测序中国全程跟踪了本次会议。

鹍远基因主题卫星会,由复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授主持,复旦大学附属肿瘤医院蔡国响教授、上海交通大学附属胸科医院柳瑞军博士,以及张鹍教授围绕甲基化在临床肿瘤早诊早筛的应用,分别做了精彩报告,又一次在CSCO大会上掀起“鹍远旋风”,引发热议。

图:蔡三军教授主持本次会议

卫星会的开场,由复旦大学附属肿瘤医院蔡国响教授,做“结直肠癌筛查3.0——粪便样本多维度检测”专题报告,介绍了结直肠癌的研究现状,并详细介绍了结直肠癌最新的筛查方式。

图:蔡国响教授作报告

对于早期结直肠癌的筛查,通常使用肠镜、CT影像或粪便隐血实验;但由于费用、有效性以及诸多现实情况,现有的常规技术并不能很好的发挥筛查作用。蔡教授表示,目前大部分的结直肠癌筛查检测,都无法很好的针对早期腺瘤做有效区分。最理想的方法是粪便样本的检测。对粪便样本的多维度检测,不仅采用了常用的粪便隐血,DNA突变和甲基化标志物,还包括了肠道微生物检测,可以大大提高癌前病变—腺瘤的检测灵敏度。

上海交通大学附属胸科医院柳瑞军博士以“无创检测肿瘤早期甲基化变异信号——肺部小结节的鉴别诊断”为主题,为大家介绍了肺部小结节的发生,DNA甲基化变异致癌机理以及如何在血浆中有效抓取ctDNA甲基化变异信号等内容。柳博士提到通过对肺癌腺瘤的甲基化分类数据分析发现,肺癌发展中甲基化变异是主要因素之一,所以可以用DNA甲基化检测早期肺癌。柳博士重点介绍了研究团队和鹍远公司合作,利用其国际首创的MONOD专利技术,所开展的肺小结节鉴别诊断临床研究,并表示该技术是目前ctDNA甲基化无创筛查的最佳方法。最后,柳瑞军博士表示,希望通过早发现、早治疗的手段降低肺癌死亡率,通过无创筛查手段减少病人痛苦。

图:柳瑞军博士作报告

鹍远基因表示,自2017年3月加州大学圣地亚哥分校张鹍教授(鹍远基因联合创始人)在“Nature Genetics”上发表了利用癌症特异性和组织特异性CpG甲基化模式的双重信号来检测和定位癌症的新技术以来,鹍远基因作为行业中甲基化技术的“领头羊”,在短短的半年时间里与临床科室紧密合作,开展了多项临床研究,希望尽快将甲基化早筛技术应用于临床实践,造福于患者。

图:张鹍教授作报告

本次卫星会中,张鹍教授的报告主题是“基于甲基化单倍型的癌症无创筛查检测”。张教授在报告中指出,肿瘤组织有较强的甲基化特异信号,但ctDNA中的甲基化信号非常弱,所以需要很灵敏的检测方法并尽量避免其他信号干扰。就这些问题,张教授提出了应用基于NGS的甲基化单倍体分析技术,可以有效提高血浆中肿瘤甲基化检测灵敏度并显著降低背景噪音。并与大家分享了最近的若干临床研究和验证案例,包括从长达8年的陈旧血浆中稳定检测肿瘤甲基化的最新成果。

报告嘉宾合影

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本文由 SEQ.CN 作者:白云 发表,转载请注明来源!

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